邁威生物具備涵蓋靶點研究、分子發現、臨床前開發和臨床研究的全面研發創新能力，積極布局規模大及增長速度快的治療領域。憑借國際領先的藥物發現賦能平臺，以及精干高效的開發平臺， 我們能夠高效地研發創新生物藥，并快速實現 IND 申報。我們專注于腫瘤、免疫、代謝、眼科、血液、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F有 15 個品種處于不同階段，包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 3 個品種上市，1 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創制”重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。
符合中國 NMPA、美國 FDA、歐洲 EMA 的 GMP 標準
具備自主生產單抗、融合蛋白、ADC 等多種藥物分子的一體化生產能力，支持自主研發藥物的臨床研究和商業化生產
透明化工廠、穿透式監管、滲透式管理、柔性化生產，打造數字化、智能化的大規模生產基地
占地規模
67,000 平方米
ADC 生產能力
具備臨床前/臨床早期階段樣品制備能力
完成 III 期臨床樣品的生產和供貨，完全匹配關鍵臨床到商業化的需求
完善的 QA 和 QC 能力（在建）
具備試生產條件
市場引領、醫學驅動、準入為先
邁威生物構建了成熟而專業的國內營銷網絡，專業化學術營銷團隊持續深耕自免、代謝、腫瘤等領域，讓更多患者獲益于國際品質的生物藥。核心管理團隊均來自于跨國藥企或國內頭部藥企，平均行業經驗超過 20 年。
全球商業合作
我們持續覆蓋歐美與新興市場，推動產品的全球商業轉化，滿足全球患者需求。我們積極推動創新生物藥對外授權。并已完成覆蓋海外市場數十個國家的正式協議或框架協議的簽署，推動阿達木單抗、地舒單抗和阿柏西普在新興市場的注冊與商業化。
創新品種對外授權
2023.1 - 與 DISC MEDICINE (NASDAQ: IRON) 就 9MW3011 達成獨家許可協議，總里程碑 4.125 億美元
新興市場合作
商務合作聯系：ib@mabwell.com
2024.8 - 與 CRISTáLIA 就地舒單抗在巴西市場達成合作
2024.3 - 就阿柏西普在南亞和非洲國家市場達成合作
2024.1 - 就地舒單抗在印尼市場達成合作
2023.11 - 與泰國證券交易所市值最大的國有公司 PTT（原泰國石油管理局）旗下全資子公司 Innobic 就產品在泰國市場達成合作
2023.10 - 與 UPL 就阿達木單抗在阿根廷市場達成合作
2023.9 - 與 Legrand 就兩款地舒單抗在哥倫比亞和厄瓜多爾市場達成合作
2023.8 - 與東盟制藥行業位列第一的 UNILAB 就阿達木單抗在菲律賓市場達成合作
2023.7 - 與摩洛哥最大制藥集團 Sothema 就阿達木單抗在摩洛哥市場達成合作
2023.7 - 與巴基斯坦頭部制藥公司 Searle 就兩款地舒單抗在巴基斯坦市場達成合作
2023.6 - 就兩款地舒單抗簽署埃及市場授權許可及商業化協議
產能規模 
藥品生產 
數字化