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全球首創!邁威生物創新藥 9MW3811 獲 TGA 批準開展臨床試驗

發布時間:2023-02-27

邁威生物 (688062.SH),一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司,宣布其自主研發的 9MW3811 注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準開展臨床試驗。9MW3811 注射液適應癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶點藥物中首個開展臨床試驗的單抗品種。

9MW3811 是創新靶點人源化單克隆抗體,可高效阻斷 IL-11 下游信號通路的激活,從而達到對纖維化和腫瘤的治療效果。

01.jpg9MW3811 的抗腫瘤作用機制

02.jpg9MW3811 的抗纖維化作用機制

9MW3811 是第一款進入臨床階段的靶向 IL-11 的單克隆抗體,也是 IL-11 靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。


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