發布時間：2024-03-18
邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯大會 (World ADC London) 以壁報的形式發表 “Mtoxin? Payload Applied in IDDC? ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”, 展示了新一代 ADC 技術平臺 IDDC? 賦能下多款 ADC 藥物的開發情況。
壁報內容概述 新型偶聯技術、釋放技術以及新型毒素的廣泛應用促使 ADC 領域蓬勃發展，然而進一步提升藥物傳遞效率以及克服腫瘤耐藥是下一代 ADC 藥物亟待解決的問題，邁威生物自主開發了 IDDC? 技術以及新型載荷 Mtoxin?。研究結果顯示：
1. DARfinity? 產生 DAR 4 為主成分的定點偶聯藥物 (DAR 4≧95%) 2. IDconnect? 提升 ADC 藥物血漿穩定性，提高載荷傳遞效率（相對對照組提升 40%） 3. LysOnly? 技術提升 ADC 藥物的腫瘤特異性釋放能力，降低脫靶效應 4. Mtoxin? 具有良好的腫瘤穿透性、旁觀者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性 5. IDDC? 與 Mtoxin? 構建的 ADC 藥物具有良好的藥效及安全性特性，特別在 DXd 耐藥的多藥耐藥模型中，具有良好的藥效 總結 IDDC? 是一項經過臨床驗證的定點偶聯技術，構建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優勢。此外，新型載荷 Mtoxin? (MF6) 具有良好的藥效，旁觀者殺傷效果，以及抗多藥耐藥等優勢。 基于 IDDC? 平臺開發的 ADC 創新藥 目前 IDDC? 平臺已在多個在研品種中得到驗證。 靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821： 靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711： 靶向 Trop-2 ADC 創新藥 9MW2921：
該品種針對尿路上皮癌適應癥是國內企業首家進入 III 期臨床研究且全球進度第二；亦是全球同靶點藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應癥披露臨床有效性和安全性數據的治療藥物。已獲 FDA 快速通道認定用于治療晚期、復發或轉移性食管鱗癌。
該品種已開展針對晚期實體瘤適應癥的臨床試驗，并獲 FDA 批準針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。
該品種已開展針對晚期實體瘤適應癥的臨床試驗。
