發(fā)布時(shí)間：2021-02-19
近日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“邁威生物”）在研品種9MW1911注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA受理，成為國(guó)內(nèi)企業(yè)針對(duì)IL33/ST2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)軸治療性抗體中首個(gè)進(jìn)入IND的品種。
9MW1911注射液是一款由邁威生物自主研發(fā)的創(chuàng)新型人源化單克隆抗體藥物，其抗體分子基于B淋巴細(xì)胞篩選平臺(tái)獲得，具有親和力高，生物活性強(qiáng)的特點(diǎn)。非臨床研究顯示該品種動(dòng)物體內(nèi)作用機(jī)制清晰明確，與ST2特異性結(jié)合后，能夠阻斷細(xì)胞因子IL-33對(duì)ST2介導(dǎo)的信號(hào)通路的激活，抑制炎癥反應(yīng)的發(fā)生，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多種自身免疫性疾病的治療。
