作用機制與 ST2 特異性結合，阻斷細胞因子 IL-33 對 ST2 介導信號通路的激活，抑制炎癥反應的發生，從而實現對多種自身免疫性疾病的治療。
品種優勢目前相關適應癥領域尚無成熟有效的治療方法或藥物。已上市或處于臨床開發階段的多為小分子、多肽或基因治療藥物，9MW3011 與之相比，具有半衰期長、安全性好、治療成本低的優勢，因此有望成為全球范圍內領先的調節體內鐵穩態的大分子藥物。
作用機制經口服進入人體之后，在體內可以快速轉化成 N-丁酰基氨基葡萄糖，富集于關節腔內，通過提高關節軟骨合成代謝及降低關節軟骨分解代謝改善骨關節炎患者的軟骨破壞，間接提高了 N-丁酰基氨基葡萄糖的生物利用度，從而發揮對骨關節炎的治療作用。
尿路上皮癌（二線及以后單藥)
尿路上皮癌（一線聯合）
尿路上皮癌（圍手術期聯合）
宮頸癌（二三線單藥）
宮頸癌（一線聯合）
食管鱗癌（二線及以后單藥）
食管鱗癌（一線聯合）
三陰性乳腺癌（單藥）
三陰性乳腺癌（一線聯合）
其他（單藥或聯合）
晚期實體瘤
晚期實體瘤
骨巨細胞瘤*
抗癌藥物引起的中性粒細胞減少癥*
晚期惡性腫瘤
晚期惡性腫瘤
類風濕關節炎、強制性脊柱炎、銀屑病等 8 項適應癥*
慢性阻塞性肺疾病
特發性肺纖維化
骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥*
骨關節炎
糖尿病性黃斑水腫，新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性
新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性
β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥
金黃色葡萄球菌感染
依據兩項第三代抗體偶聯藥物技術構建。兩種不同的偶聯技術均已提交專利申請。相比隨機偶聯技術，我們的技術偶聯過程可靠， 偶聯產物更均一，反應后經純化獲得的抗體偶聯物終產品優于其他橋連定點技術開發的 ADC 藥物， 且與其他類型抗體偶聯藥物相比具有更優的藥代動力學和藥理毒理特征。
01兩種不同的偶聯技術均可針對不同類型的高活性小分子藥物進行 ADC 藥物開發。
02兩種不同的偶聯技術均適用于普通抗體 IgG1，可直接使用天然抗體序列。
03偶聯藥物均具有優秀的均一性，易于進行工藝簡化與質量控制，顯著擴大治療窗口。
新一代 ADC 定點偶聯技術平臺 (IDDC? 平臺) 由多項系統化核心專利技術組成。所開發的新一代 ADC 藥物具有更好的結構均一性、質量穩定性、藥效及耐受性。
定點偶聯工藝
增加藥物的均一性與一致性
穩定的鏈間二硫鍵
增強藥代過程中ADC的穩定性
高效穩定的釋放結構
血液循環中幾乎不斷裂
依賴特定酶降解
改善脫靶毒性
新型拓撲異構酶抑制劑
ADC 藥物開發平臺
ADC 藥物開發平臺 依據兩項第三代抗體偶聯藥物技術構建。兩種不同的偶聯技術均已提交專利申請。相比隨機偶聯技術，我們的技術偶聯過程可靠， 偶聯產物更均一，反應后經純化獲得的抗體偶聯物終產品優于其他橋連定點技術開發的 ADC 藥物， 且與其他類型抗體偶聯藥物相比具有更優的藥代動力學和藥理毒理特征。
01兩種不同的偶聯技術均可針對不同類型的高活性小分子藥物進行 ADC 藥物開發。
02兩種不同的偶聯技術均適用于普通抗體 IgG1，可直接使用天然抗體序列。
03偶聯藥物均具有優秀的均一性，易于進行工藝簡化與質量控制，顯著擴大治療窗口。
新一代 ADC 定點偶聯技術平臺 (IDDC? 平臺) 由多項系統化核心專利技術組成。所開發的新一代 ADC 藥物具有更好的結構均一性、質量穩定性、藥效及耐受性。
定點偶聯工藝
增加藥物的均一性與一致性
穩定的鏈間二硫鍵
增強藥代過程中ADC的穩定性
高效穩定的釋放結構
血液循環中幾乎不斷裂
依賴特定酶降解
改善脫靶毒性
新型拓撲異構酶抑制劑
適應癥：
用于治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義為至少 1 處成熟長骨且體重≥45kg）的青少年患者。
國內首款獲批上市的地舒單抗生物類似藥 (120mg) 。
適應癥：
用于骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥。在絕經后婦女中，本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風險。
全球第二款獲批上市的地舒單抗生物類似藥。
適應癥：
類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病。
為邁威生物與君實生物合作開發的重組人源抗 TNF-α 單克隆抗體注射液。
